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  • 2018

    1-16

    在一個(gè)波長(zhǎng),一個(gè)溶液的總吸光度是等于各個(gè)成分的吸光度的總和。根據(jù)這點(diǎn)就可分析混合物的各個(gè)組分。如果有一種混合物,雖然是多組分,但組分吸收帶不相重迭。在某波長(zhǎng)一種組分的吸收很大,而其它組分在此波長(zhǎng)則無(wú)吸收。這樣就可在此波長(zhǎng)采用上述的標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行此組分的定量測(cè)定。如果一個(gè)多組分混合物,其吸收帶雖然相互重迭,但能遵守比耳定律,則可以采用解聯(lián)立議程式的辦法來(lái)進(jìn)行定量。如混合物中含有n個(gè)已知組分,則需在n個(gè)適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)進(jìn)行n次組分各自在n個(gè)波長(zhǎng)的摩爾吸光系數(shù)。波長(zhǎng)的選擇應(yīng)注意使一個(gè)組分...

  • 2018

    1-11

    酶標(biāo)儀的分類(lèi)方式一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進(jìn)行劃分,下面給大家仔細(xì)說(shuō)明下:一、酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來(lái)進(jìn)行波長(zhǎng)的選擇,酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪,可選擇試驗(yàn)所需的不同波長(zhǎng)的濾光片來(lái)進(jìn)行分光,光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過(guò)濾光片后,大部分被過(guò)濾,只剩下濾光片本身允許的波長(zhǎng)通過(guò),這樣就可就通過(guò)濾光片來(lái)獲得特定的波長(zhǎng)。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片,通過(guò)選擇不同的濾光片可獲得不同的波長(zhǎng),但是獲得的波長(zhǎng)都是固定的,受到一定的...

  • 2018

    1-2

    雷杜酶標(biāo)儀是一種精密的光學(xué)儀器,所以要有一個(gè)良好的工作環(huán)境,因?yàn)橐粋€(gè)良好的環(huán)境可以確保檢驗(yàn)準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,還可以延長(zhǎng)器械的使用壽命,雷杜酶標(biāo)儀在各行業(yè)中的應(yīng)用廣泛性1、雷杜酶標(biāo)儀在血液檢驗(yàn)上的應(yīng)用目前在國(guó)內(nèi)血站臨床試驗(yàn)室中,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)已成為zui主要的免疫測(cè)定技術(shù),由于大部分ELISAzui后以比色測(cè)定,使酶標(biāo)儀成其它各類(lèi)型酶標(biāo)儀為ELISA測(cè)定的重要工具。八十年代初,當(dāng)酶免疫測(cè)定技術(shù)從國(guó)外引進(jìn)時(shí),基本上均使用肉眼判斷結(jié)果,難以滿足臨床測(cè)定要求。目前國(guó)內(nèi)醫(yī)院和血站實(shí)驗(yàn)室...

  • 2017

    12-27

    基因(PCR)擴(kuò)增儀主要是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成,用DNA聚合酶進(jìn)行專(zhuān)一性的連鎖復(fù)制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性,用限制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈,在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈,進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。基因(PCR)擴(kuò)增儀使用方法:(1)首先準(zhǔn)備好反應(yīng)管;(2)打開(kāi)機(jī)蓋,將反應(yīng)管平穩(wěn)、端正地置入,蓋好機(jī)蓋;(3)打開(kāi)電源開(kāi)關(guān),按照機(jī)器屏幕顯示的提示設(shè)定程序。用Proceed鍵起動(dòng)擴(kuò)增,結(jié)束時(shí)出現(xiàn)“Complete”,待風(fēng)機(jī)...

  • 2017

    12-26

    在選購(gòu)基礎(chǔ)PCR儀時(shí)應(yīng)該注意的幾個(gè)關(guān)鍵參數(shù):對(duì)于選購(gòu)PCR儀來(lái)說(shuō)升降溫速率、溫控準(zhǔn)確性及范圍、樣本容量及熱蓋功能等無(wú)疑是用戶zui為關(guān)心的幾個(gè)關(guān)鍵參數(shù),下面我們就以領(lǐng)成TCG5基礎(chǔ)型PCR儀的相關(guān)參數(shù)作一說(shuō)明。1、zui大(升/降)溫速率:升溫速率4℃/s,降溫速率3℃/s。(可能影響PCR反應(yīng)速率的關(guān)鍵性參數(shù))。2、溫度準(zhǔn)確性及均勻性:溫度準(zhǔn)確性≤±0.2℃,溫度均勻性≤±0.3℃(可能影響PCR反應(yīng)準(zhǔn)確進(jìn)行的因素)。3、樣本容量:96×0.2m...

  • 2017

    12-23

    由于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)精細(xì)、嚴(yán)密,如果操作不當(dāng),就可能使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀損壞或引起結(jié)構(gòu)變化而降低精度,縮短旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用壽命。因此,測(cè)量人員必須本著對(duì)國(guó)家、集體財(cái)產(chǎn)負(fù)責(zé)的精神,從思想上高度重視起來(lái),對(duì)儀器做到:精心愛(ài)護(hù)、正確使用。A.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的搬運(yùn)1、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必須由測(cè)量人員攜帶,不得碰撞,不得倒放。2、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀托運(yùn),必須放在裝有軟墊的防震箱子中,并在箱外標(biāo)明“不得倒置”的字樣,寫(xiě)上“光學(xué)或電子儀器,小心輕放,嚴(yán)禁重壓”。必要時(shí)應(yīng)派人護(hù)送。3、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由汽車(chē)運(yùn)送時(shí),要防止顛波和...

  • 2017

    12-20

    高溫滅菌鍋的使用方法:1.首先將內(nèi)層滅菌桶取出,再向外層鍋內(nèi)加入適量的水,使水面與三角擱架相平為宜。2.放回滅菌桶,并裝入待滅菌物品。注意不要裝得太擠,以免防礙蒸汽流通而影響滅菌效果。三角燒瓶與試管口端均不要與桶壁接觸,以免冷凝水淋濕包口的紙而透入棉塞。3.加蓋,并將蓋上的排氣軟管插入內(nèi)層滅菌桶的排氣槽內(nèi)。再以兩兩對(duì)稱(chēng)的方式同時(shí)旋緊相對(duì)的兩個(gè)螺栓,使螺栓松緊一致,勿使漏氣。4.用電爐或煤氣加熱,并同時(shí)打開(kāi)排氣閥,使水沸騰以排除鍋內(nèi)的冷空氣。待冷空氣*排盡后,關(guān)上排氣閥,讓鍋內(nèi)...

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