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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2016

    5-25

    PCR儀是一種利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。因而,在PCR儀使用時(shí)對(duì)于環(huán)境要求很高,為了避免實(shí)驗(yàn)未完成前可能出現(xiàn)的任何污染反應(yīng)液的情況,應(yīng)該了解關(guān)于反應(yīng)液受到污染時(shí),反應(yīng)液處理方法:l紫外照射法:未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液進(jìn)行紫外照射,注意事項(xiàng)與方法同上述UV照射法;l內(nèi)切酶法:選擇識(shí)別4個(gè)堿基的內(nèi)切酶(如MspI和TaqI等),可同時(shí)選擇幾種,以克服用一種酶只能識(shí)別特定序列的缺陷,...

  • 2016

    4-25

    現(xiàn)在在醫(yī)院,血液的檢查很多都開始采用全自動(dòng)生化分析儀,現(xiàn)在醫(yī)院都用這樣的儀器,這些自動(dòng)生化分析儀的使用將大大的提高了工作效率,方便病人看病。那么全自動(dòng)生化分析儀的工作原理是什么?此生化分析儀屬于光學(xué)分析儀器,其檢測(cè)原理是基于物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收,即分光光度法。單色器將光源發(fā)出的復(fù)色光分成單色光,特定波長的單色光通過盛有樣品溶液的比色池,光電轉(zhuǎn)換器將透射光轉(zhuǎn)換為電信號(hào)后送入信號(hào)處理系統(tǒng)進(jìn)行分析。那么全自動(dòng)生化分析儀的維護(hù)需要注意哪些方面?儀器工作環(huán)境、反應(yīng)杯、蠕動(dòng)泵、單色器和檢...

  • 2016

    4-25

    不管是在購買酶標(biāo)儀還是洗板機(jī),酶免檢驗(yàn)工作站都需要有一個(gè)感性的認(rèn)識(shí),可以從該醫(yī)療器械的外觀、吸光度測(cè)定的重復(fù)性、線性、穩(wěn)定性以及準(zhǔn)確度來判斷,具體內(nèi)容如下所示:*、外觀酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱,型號(hào),編號(hào),生產(chǎn)廠家,出廠日期和電源電壓;各調(diào)節(jié)旋鈕,按鍵和開關(guān)均能正常工作,外表面無明顯機(jī)械損傷;顯示文字應(yīng)清楚完整。第二、吸光度測(cè)定的重復(fù)性波長選擇同(3),在酶標(biāo)板*排加注空白溶液,第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液,重復(fù)測(cè)定5次。記錄每次測(cè)定的第二排吸光度值,取第二排...

  • 2016

    3-30

    室溫下,大多數(shù)分子處于基態(tài)的zui低振動(dòng)能級(jí),處于基態(tài)的分子吸收能量(光能、化學(xué)能、電能或熱能)后躍遷至激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定,將很快衰變到基態(tài),以光的形式放出能量,這種現(xiàn)象稱為“發(fā)光現(xiàn)象”。分子發(fā)光包括熒光,磷光,化學(xué)發(fā)光,生物發(fā)光等。受到光照時(shí)發(fā)光,光照切斷時(shí)發(fā)光立即消失的叫熒光,光照切斷時(shí),發(fā)光逐漸變?nèi)跻灾孪У慕辛坠?,吸收化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)能量而發(fā)光叫化學(xué)發(fā)光,由生物能轉(zhuǎn)變?yōu)楣廨椛涞姆Q作生物發(fā)光。由于發(fā)光物質(zhì)不同熒光有分子熒光和原子熒光之分,分子熒光為帶光譜,原子熒光為線光...

  • 2016

    3-30

    在過去的五年中,熒光蛋白在監(jiān)測(cè)體內(nèi)生物學(xué)研究中,起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應(yīng)用的熒光蛋白,但是隨著時(shí)間的推移,現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富,包括加強(qiáng)型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾多的細(xì)胞和組織中被克隆復(fù)制,從細(xì)菌到酵母,從植物到哺乳動(dòng)物。這些熒光蛋白穩(wěn)定、細(xì)胞毒性小、而且不需要額外的輔助也能在體內(nèi)產(chǎn)生可見的熒光。因此,它們可以被用作分子靶標(biāo)或者獨(dú)立的報(bào)告因...

  • 2016

    3-23

    磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時(shí)進(jìn)行,適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場(chǎng)和漩渦的原理將液體放入容器中后將攪拌子同時(shí)放入液體當(dāng)?shù)鬃a(chǎn)生磁場(chǎng)后帶動(dòng)攪拌子成圓周循環(huán)運(yùn)動(dòng)從而達(dá)到攪拌液體的目的。配合溫度控制裝置,可以根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)要求控制并維持樣本溫度,幫助實(shí)驗(yàn)者設(shè)定實(shí)驗(yàn)條件,極大的提高了實(shí)驗(yàn)重復(fù)性的可能。攪拌時(shí)發(fā)現(xiàn)攪拌子跳動(dòng)或不攪拌時(shí),請(qǐng)切斷電源檢查一下燒杯底是否平、位置是否正、同時(shí)請(qǐng)您測(cè)一下,現(xiàn)用的電壓是在220V±10V之間,否則將會(huì)出現(xiàn)以上情況...

  • 2016

    3-23

    任何儀器在使用時(shí)往往都會(huì)出現(xiàn)一些小故障,酶標(biāo)儀儀器也一樣,下面將與大家分享酶標(biāo)儀的一些常見故障及處理方法:1.酶標(biāo)儀開機(jī)后無反應(yīng),出現(xiàn)這種情況請(qǐng)檢查電源線是否接好,保險(xiǎn)絲是否燒斷。2.測(cè)量的吸收值與目測(cè)結(jié)果相差很大或偏低,出現(xiàn)這種情況是由于濾光片參數(shù)錯(cuò)誤,測(cè)量濾光片沒有正確的進(jìn)入光路,測(cè)量光的波長與正確測(cè)量光的波長相差大致使結(jié)果失真。由于電源或其它原因,有時(shí)會(huì)造成儀器存儲(chǔ)的濾光片參數(shù)丟失或錯(cuò)誤。此時(shí)應(yīng)進(jìn)行檢查并重置參數(shù)3.酶標(biāo)儀打印機(jī)出現(xiàn)異常,出現(xiàn)此情況:①.請(qǐng)檢查打印機(jī)無紙...

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