細(xì)胞株是原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，但有少數(shù)細(xì)胞可以渡過(guò)危機(jī)存括下來(lái)，這些存活的細(xì)胞又可以順利傳40一50次，而且依然保持原來(lái)的染色體數(shù)目以及接觸抑制的行為。細(xì)胞株是冷凍保存的細(xì)胞，作為細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)的細(xì)胞，主要用于研究目的。到目前為止，還沒(méi)有建立人的細(xì)胞株的事例，在研究設(shè)施中，冷凍的確立細(xì)胞株在需要時(shí)被解凍，培養(yǎng)和增殖，并用于研究。
 

　　細(xì)胞株應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
 

　　1)免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位
 

　　2)研究抗酶抗體的合成
 

　　3)顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)
 

　　4)定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份
 

　　細(xì)胞株的實(shí)驗(yàn)標(biāo)本采集：
 

　　(1)標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
 

　　(2)血清：使用不含熱原的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
 

　　(3)血漿：3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
 

　　(4)細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
 

　　(5)組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
 

　　(6)保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。